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孙天盟
职  称:
教授
专  业:
纳米医学
研究方向:
纳米材料在肿瘤免疫治疗中的应用研究
主  页:
http://amhd.jlu.edu.cn/info/1035/1014.htm
联系方式
邮 箱:
tsun41@jlu.edu.cn
办公室:
吉林大学人类疾病动物模型国家地方联合工程实验室307-2, 电话:0431-80539006
实验室:
吉林大学人类疾病动物模型国家地方联合工程实验室208, 电话:0431-80539024
个人简历
孙天盟教授,2011年毕业于中国科学技术大学,获博士学位。2012-2014年在美国佐治亚理工学院开展博士后研究工作。2014年加入吉林大学,现任器官再生与移植教育部重点实验室副主任和吉林大学免疫学研究所副所长,中国抗癌协会青年理事会常务理事、中国抗癌协会纳米肿瘤学专业委员会委员、吉林省干细胞学会监事长。作为项目负责人主持自然科学基金委优秀青年科学基金、面上项目和国家重点研发计划(青年项目)子课题,吉林省“长白山学者”特聘教授项目等。至今已在Science、Science Translational Medicine、Science Advances、Advanced Materials、Angewandte Chemie International Edition、ACS Nano、Biomaterials等国际学术期刊发表SCI学术论文62篇,其中第一/通讯作者身份发表论文30篇,论文被引用4000余次。
研究兴趣
孙天盟教授从药物递送系统、机体免疫系统和疾病三者之间的相互关系入手,利用免疫学原理,创新性地提出时空可控地干预、调整不同疾病状态下的免疫系统功能异常的新策略,提高对机体免疫系统的抗肿瘤能力或免疫耐受能力的可控性,实现安全、高效的肿瘤、自身免疫性疾病和器官移植等疾病的免疫治疗。在建立按需调控肿瘤局部免疫细胞组成的新方法、发展调控肿瘤局部免疫细胞功能、诱导特异性免疫耐受的新技术、揭示逆转肿瘤免疫逃逸和免疫细胞分化调控新机制等方面取得了原创性成果和重要进展,为突破肿瘤、自身免疫性疾病和器官移植免疫治疗的瓶颈提供了新策略。
荣誉奖励
2014 国家自然基金委优秀青年科学基金项目获得者;
2014 吉林省“长白山学者”特聘教授;
2022 吉林省自然科学奖一等奖。
代表性论文

[1] H. Chen, X. Cong1 C. Wu, X. Wu, J. Wang, K. Mao, J. Li, G. Zhu, F. Liu, X. Meng, J. Song, X. Sun, X. Wang, S. Liu, S. Zhang, X. Yang, Y. Song,* Y.-G. Yang,* T. M. Sun.* Intratumoral Delivery of CCL25 Enhances Immunotherapy Against Triple Negative Breast Cancer by Recruiting CCR9+ T cells. Science Advances 2020, 6(5), eaax4690. 。
[2] Z. Li, W. Xu, J. Yang, J. Wang, J. Wang, G. Zhu, D. Li,* J. Ding,* T. M. Sun *. Tumor Microenvironments-Adapted Polypeptide Hydrogel/Nanogel Composite Boosts Antitumor Molecular Targeted Inhibition and Immunoactivation. Advanced Materials, 2022, 34, 2200449.
[3] Y. Hou, Y. Xin, S. Liu, Y. Li, X. Meng, J. Wang, Z. Xu, T. M. Sun*, Y.-G. Yang*. A biocompatible nanoparticle-based approach to inhibiting renal ischemia reperfusion injury in mice by blocking thrombospondin-1 activity. American Journal of Transplantation, 2022, DOI: 10.1111/ajt.17052.
[4] S. Liu, J. Liu, H. Li, K. Mao, H. Wang, X. Meng, J. Wang, C. Wu, H. Chen, X. Wang, X. Cong, Y. Hou, Y. Wang, M. Wang,* Y.-G. Yang,* T. M. Sun*. An optimized ionizable cationic lipid for brain tumor-targeted siRNA delivery and glioblastoma immunotherapy. Biomaterials, 2022, 287, 121645.
[5] X. Sun, Z. Cao, K. Mao, C. Wu, H. Chen, J. Wang, X. Wang, X. Cong, Y. Li, X. Meng,* X. Yang,* Y.-G. Yang,* T. M. Sun.* Photodynamic therapy produces enhanced efficacy of antitumor immunotherapy by simultaneously inducing intratumoral release of sorafenib. Biomaterials, 2020, 240, 119845.
[6] X. Cong, H. Tian, S. Liu, K. Mao, H. Chen, Y. Xin, F. Liu, X. Wang, X. Meng, G. Zhu, J. Wang, X. Gao, H. Tan, Y.-G. Yang, T. M. Sun.* Cationic Liposome/DNA Complexes Mediate Antitumor Immunotherapy by Promoting Immunogenic Tumor Cell Death and Dendritic Cell Activation. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12, 28047–28056.
[7] Y. Xin, Y. Hou, X. Cong, H. Tan, J. Wang, K. Mao, X. Wang, F. Liu, Y.-G. Yang* T. M. Sun*, Kidney functional stages influence the role of PEG end-group on the renal accumulation and distribution of PEGylated nanoparticles. Nanoscale, 2022, 14, 9379-9391.
[8] X. Wu, H. M. Chen, C. X. Wu, J. L. Wang, S. Zhang, J. Gao, H. D. Wang, T. M. Sun,* Y. G. Yang,* Inhibition of intrinsic coagulation improves safety and tumor-targeted drug delivery of cationic solid lipid nanoparticles. Biomaterials 2018, 156, 77-87.
[9] Y. D. Yao,# T. M. Sun,# S. Y. Huang, S. Dou, L. Lin, C. Q. Mao, F. Y. Yu, M. S. Zeng, J. Y. Zang, Q. Liu, F. X. Su, P. Zhang, J. Lieberman,* J. Wang,* E. W. Song,* Targeted Delivery of PLK1-siRNA by ScFv Suppresses Her2+ Breast Cancer Growth and Metastasis. Science Translational Medicine 2012, 4, 30-48
[10] T. M. Sun,# Y. S. Zhang,# B. Pang,# D. C. Hyun,# M. Yang, Y. Xia,* Engineered Nanoparticles for Drug Delivery in Cancer Therapy. Angewandte Chemie International Edition 2014, 53, 12320-64